小分子化合物類分子靶向治療藥格列衛

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  小分子化合物類分子靶向治療藥格列衛 分析,實例等參考請瀏覽相關頁面。

小分子化合物類分子靶向治療藥格列衛,病例分析,治療方法參考請瀏覽相關頁面,治療的大腸癌患者一般都會選擇治療,這是因為治療無痛無副作用,標本兼治,獨特的辯證施治的原則,受到多數患者的青睞。大腸癌的治療方法有很多,但是只有治療大腸癌的方法是最具獨特性的。那么治療大腸癌的方法好不好???采取治療大腸癌的方法從病因入手,針對性強,治療徹底。認為大腸癌的病因主要為脾腎虧虛,正氣下降,濕毒侵犯等,因此,在治療上采用健脾化濕,益氣養血,清熱解毒,溫補脾腎等扶,......治療,有效地彌補了西醫手術、放化療只重視治療本病而輕視辨病導致的生存期與生存質量差的明顯不足。大腸癌手術后易伴發并發癥,導致術后復發轉移,服用中藥(如“化瘤湯”)可以有效減少術后并發癥的發生,防止復發??偟膩碚f,治療是安全有效的一種治療手段。大腸癌怎樣治療?主要是中藥對原發灶的控制,改善癥狀,抑制轉移,提高免疫力,延長生存期。(責任編輯:腫瘤醫生組)

  

  伊馬替尼 imatinib,格列衛 glivec,sti-571是一種能抑制酪氨酸激酶第571號信號轉導的抑制劑,屬小分子化合物,2001年asco(美國臨床腫瘤年會)的重要新聞,是針對腫瘤信號傳導的分子靶向治療的范例。bcr-abl引起的酪氨酸激酶(tk)是慢性粒細胞性白血病(cml)發病機制中的重要環節,而glivec能特異地與bcr-abl基因的atp位點結合,抑制該酶的活性,阻斷腫瘤細胞信號傳導,選擇性抑制腫瘤生長,而不影響正常細胞的功能。在臨床i期研究中,300mg~1000mg/日的劑量組,54例既往干擾素治療失敗的cml慢性期患者均獲血液學緩解,有效率達100%,98%達cr,其中53%是細胞遺傳學緩解。隨后的ii期臨床研究顯示,在cml的細胞危象期也有59%的有效率,且毒副作用輕微。對ph陽性的急性淋巴細胞性白血病(all)緩解率也高達70%,其中cr55%。鑒于該藥的高效低毒,美國fda受理申報材料后僅用9周的時間就批準該藥上市。

  

  伊馬替尼 imatinib,格列衛 glivec,sti-571是一種能抑制酪氨酸激酶第571號信號轉導的抑制劑,屬小分子化合物,2001年asco(美國臨床腫瘤年會)的重要新聞,是針對腫瘤信號傳導的分子靶向治療的范例。bcr-abl引起的酪氨酸激酶(tk)是慢性粒細胞性白血病(cml)發病機制中的重要環節,而glivec能特異地與bcr-abl基因的atp位點結合,抑制該酶的活性,阻斷腫瘤細胞信號傳導,選擇性抑制腫瘤生長,而不影響正常細胞的功能。在臨床i期研究中,300mg~1000mg/日的劑量組,54例既往干擾素治療失敗的cml慢性期患者均獲血液學緩解,有效率達100%,98%達cr,其中53%是細胞遺傳學緩解。隨后的ii期臨床研究顯示,在cml的細胞危象期也有59%的有效率,且毒副作用輕微。對ph陽性的急性淋巴細胞性白血病(all)緩解率也高達70%,其中cr55%。鑒于該藥的高效低毒,美國fda受理申報材料后僅用9周的時間就批準該藥上市。
本文來源: http://www.browsix.com/cta/20130128/895444.html

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責任編輯:liuwei

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